концентрат для розчину для інфузій, 10 мг/мл; по 10 мл (100 мг) мг), або по 50 мл (500 мг) у флаконі; по 2 або 3 флакони по 10 мл в картонній коробці; по 10 мл (100 мг), або по 50 мл (500 мг) у флаконі; по 1 або 2 флакони по 50 мл в картонній коробці
Запис у реєстрі
Наказ МОЗ
№ 908 від 28.05.2024 →змінилось на № 1740 від 12.10.2024
Сандоз ГмбХ - Бізнес підрозділ технологічна розробка та виробництво біологічних лікарських засобів Шафтенау (БТДМ ДПС), Австрія (виробник, що відповідає за випуск серії)
Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія (виробництво нерозфасованої продукції, первинне та вторинне пакування, тестування, дозвіл на випуск серій; тестування)
Єврофінс ФАСТ ГмбХ, Німеччина (тестування)
Новартіс Фарма АГ, Швейцарія (тестування)
Заявник
Сандоз ГмбХ, Австрія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
36 місяців
Термін дії РП
з 30.05.2019 по 30.05.2025
Рекламування
Ні
Упаковки
10 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 10 мл (100 мг), коробка з картону, 2, 1
10 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 10 мл (100 мг), коробка з картону, 3, 1
10 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 50 мл (500 мг), коробка з картону, 1, 1
10 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 50 мл (500 мг), коробка з картону, 2, 1
