Порівняння версій

РИКСАТОН, РП UA/17421/01/01

Змінилось: 1 поле

Виробник
Сандоз ГмбХ - Бізнес підрозділ технологічна розробка та виробництво біологічних лікарських засобів Шафтенау (БТДМ ДПС), Австрія (виробник, що відповідає за випуск серії) Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія (виробництво нерозфасованої продукції, первинне та вторинне пакування, тестування, дозвіл на випуск серій; тестування) Фаст Гезеллшафт фюр Фармацеутіше Квалітетстандардс мбХ, Єврофінс ФАСТ ГмбХ, Німеччина (тестування) Новартіс Фарма АГ, Швейцарія (тестування)

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 1561 від 08.07.2020 змінилось на № 1910 від 19.08.2020
Без змін: 13 полів
Назва
РИКСАТОН
МНН
Rituximab
Форма випуску
концентрат для розчину для інфузій, 10 мг/мл (100 мг або 500 мг); по 10 мл (100 мг) або по 50 мл (500 мг) у флаконі; по 2 або 3 флакони по 10 мл в картонній коробці; по 1 або 2 флакони по 50 мл в картонній коробці
Склад діючих речовин
1 мл концентрату містить: 10 мг ритуксимабу; 1 флакон (10 мл) містить: 100 мг ритуксимабу; 1 флакон (50 мл) містить: 500 мг ритуксимабу
Фармакотерапевтична група
Антинеопластичні засоби. Моноклональні антитіла.
Код АТС
L01XC02
Заявник
Сандоз ГмбХ, Австрія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
36 місяців
Термін дії РП
з 30.05.2019 по 30.05.2024
Рекламування
Ні
Упаковки
10 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 10 мл (100 мг), коробка з картону, 2, 1 10 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 10 мл (100 мг), коробка з картону, 3, 1 10 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 50 мл (500 мг), коробка з картону, 1, 1 10 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 50 мл (500 мг), коробка з картону, 2, 1
Статус
Не діє, замінена