Порівняння версій
РИГЕВІДОН 21+7, РП UA/2779/01/01
Змінилось: 6 полів
- Форма випуску
Комбі-упаковка № 28х1, № 28х3: (таблетки,Таблетки, вкриті оболонкою, № 28 (28х1), № 84 (28х3): по 21+ таблетки, вкриті оболонкою,таблетці білого кольору та по76,05 мг № 7)7 таблеток червонувато-бурого кольору ублістерах № 1, № 3блістері; по 1 або 3 блістери в пачці- Склад діючих речовин
- 1 таблетка білого кольору містить:
етинілестрадіолу - 0.03 мг;0,15 мг левоноргестрелу- 0.15 мг;і 0,03 мг етинілестрадіолу; 1 таблеткакоричневогочервонувато-бурого кольору містить 76,05 мг залізафумарату - 76.05 мгфумарату - Виробник
АТ «Гедеон Ріхтер»,ВАТ "Гедеон Ріхтер", Угорщина- Заявник
АТ «Гедеон Ріхтер»,ВАТ "Гедеон Ріхтер", Угорщина- Термін дії РП
- з
14.03.200521.01.2010 по14.03.201021.01.2015 - Рекламування
- Ні
Запис у реєстрі
- Наказ МОЗ
- № 106 від 14.03.2005 змінилось на № 916 від 28.10.2013
Без змін: 7 полів
- Назва
- Синонімічна назва
- Фармакотерапевтична група
- Код АТС
- Умови відпуску
- Термін придатності
- Статус