Порівняння версій

РИБОМУСТИН, РП UA/11584/01/02

Змінилось: 5 полів

Форма випуску
Порошок порошок для приготування концентрату для приготування розчину для інфузій по 100 мг; по 220 мг порошку у флаконах № 1, № 5 флаконі; по 1 або по 5 флаконів у картонній коробці
Склад діючих речовин
1 флакон містить 100мг 100 мг бендамустину гідрохлориду
Виробник
Лаборатор Сенексі-Лаборатор Тиссен С.А, Бельгія С.А., Бельгія (виробник готової лікарської форм (всі стадії виробництва, вторинна упаковка)) Онкотек Фарма Продукціон ГмбХ, Німеччина Теммлер Верке Німеччина (виробник готової лікарської форм (всі стадії виробництва, вторинна упаковка)) Хаупт Фарма Вольфратсхаузен ГмбХ, Німеччина Німеччина (вторинна упаковка, дозвіл на випуск серії)
Термін дії РП
з 07.06.2011 по 07.06.2016 16.06.2021, припинено 10.11.2022
Упаковки
порошок для приготування концентрату для приготування розчину для інфузій, флакон, 220 мг (100 мг діючої речовини), картонна коробка, 1, 1 порошок для приготування концентрату для приготування розчину для інфузій, флакон, 220 мг (100 мг діючої речовини), картонна коробка, 5, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Реєстрацію припинено
Наказ МОЗ
№ 337 від 07.06.2011 змінилось на № 1225 від 16.06.2021
Без змін: 8 полів
Назва
РИБОМУСТИН
МНН
Bendamustine
Фармакотерапевтична група
Протипухлинний препарат, алкілуюча сполука.
Код АТС
L01AA09
Заявник
Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нідерланди
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Рекламування
Ні