Порівняння версій
РОЗЛІТРЕК®, РП UA/19842/01/01
Змінилось: 4 поля
- Виробник
Мейн ФармаКаталент Грінвілл Інк., США (виробництво нерозфасованого лікарського засобу, випробування контролю якості при випуску та стабільності) Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія (випробування контролю якості: мікробіологічна чистота; випробування контролю якості при випуску та стабільності, крім мікробіологічної чистоти, первинне та вторинне пакування, випуск серії)- Заявник
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, ШвейцаріяТОВ "Рош Україна", Україна- Термін придатності
24 місяці.36 місяців- Термін дії РП
- з
06.01.2023 по 06.01.202806.01.2023, припинено 19.05.2025
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Реєстрацію припинено
- Наказ МОЗ
- № 37 від 06.01.2023 змінилось на № 755 від 30.04.2025
- Дострокове припинення
- до 19.03.2024. зміна заявника змінилось на немає
Без змін: 9 полів
- Назва
- МНН
- Форма випуску
- Склад діючих речовин
- Фармакотерапевтична група
- Код АТС
- Умови відпуску
- Рекламування
- Упаковки