Порівняння версій

РІНВОК®, РП UA/18371/01/01

Змінилось: 1 поле

Виробник
Еббві С.р.л., Італія (первинне та вторинне пакування, випуск серії) Еббві Айрленд НЛ Б.В., Ірландія (виробництво лікарського засобу, тестування) Еббві Інк., США США (тестування під час зберігання)

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 1819 від 27.08.2021 змінилось на № 2036 від 10.11.2022
Дострокове припинення
до 10.05.2023. зміни до інструкції змінилось на до 18.11.2023. зміни до інструкції
Без змін: 13 полів
Назва
РІНВОК
МНН
Upadacitinib
Форма випуску
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, пролонгованої дії, 15 мг; № 28: по 7 таблеток у блістері, по 4 блістери у картонній коробці
Склад діючих речовин
1 таблетка містить упадацитинібу гемігідрату еквівалентно 15 мг упадацитинібу
Фармакотерапевтична група
Імуносупресанти, селективні імуносупресанти, упадацитиніб.
Код АТС
L04AA44
Заявник
ЕббВі Біофармасьютікалз ГмбХ, Швейцарія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки
Термін дії РП
з 12.10.2020 по 12.10.2025
Рекламування
Ні
Упаковки
15 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, пролонгованої дії, блістер, 7 шт, коробка з картону, 4, 1
Статус
Не діє, замінена