Порівняння версій
РІНВОК®, РП UA/18371/01/01
Відомості на картці не змінились
Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
- Наказ МОЗ
- № 2313 від 12.10.2020 →змінилось на № 1225 від 16.06.2021
- Дострокове припинення
- немає →змінилось на до 27.02.2022. зміни до інструкції
Без змін: 14 полів
- Назва
- РІНВОК
- МНН
- Upadacitinib
- Форма випуску
- таблетки, вкриті плівковою оболонкою, пролонгованої дії, 15 мг; № 28: по 7 таблеток у блістері, по 4 блістери у картонній коробці
- Склад діючих речовин
- 1 таблетка містить упадацитинібу гемігідрату еквівалентно 15 мг упадацитинібу
- Фармакотерапевтична група
- Імуносупресанти, селективні імуносупресанти, упадацитиніб.
- Код АТС
- L04AA44
- Виробник
- Еббві С.р.л., Італія (первинне та вторинне пакування, випуск серії)
Еббві Айрленд НЛ Б.В., Ірландія (виробництво лікарського засобу, тестування)
Еббві Інк., США
- Заявник
- ЕббВі Біофармасьютікалз ГмбХ, Швейцарія
- Умови відпуску
- за рецептом
- Термін придатності
- 2 роки
- Термін дії РП
- з 12.10.2020 по 12.10.2025
- Рекламування
- Ні
- Упаковки
- 15 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, пролонгованої дії, блістер, 7 шт, коробка з картону, 4, 1
- Статус
- Не діє, замінена
