Порівняння версій
РЕСПІБРОН, РП UA/17298/01/01
Змінилось: 2 поля
- Склад діючих речовин
- 1 таблетка містить 50 мг ліофілізованого бактеріального лізату, до складу якого входить 7 мг бактеріального лізату: Staphylococcus aureus
6х1096×109 КУО, Streptococcus pyogenes6х1096×109 КУО, Streptococcus viridans6х1096×109 КУО, Klebsiella pneumoniae6х1096×109 КУО, Klebsiella ozaenae6х1096×109 КУО, Haemophilus influenzae B6х1096×109 КУО, Neisseria catarrhalis6х1096×109 КУО, Streptococcus pneumoniae6х1096×109 КУО (остання бактерія містить по1х1091×109 КУО наступних типів-— TY1/EQ11, TY2/EQ22, TY3/EQ14, TY5/EQ15, TY8/EQ23, TY47/EQ24), та 43 мг гліцину для процесу ліофілізації - Термін дії РП
- з
21.03.201907.05.2024 по21.03.202407.05.2029
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 2143 від 21.09.2020 змінилось на № 794 від 07.05.2024
Без змін: 11 полів
- Назва
- Синонімічна назва
- Форма випуску
- Фармакотерапевтична група
- Код АТС
- Виробник
- Заявник
- Умови відпуску
- Термін придатності
- Рекламування
- Упаковки