Порівняння версій
РЕПЛАГАЛ, РП UA/15890/01/01
Змінилось: 1 поле
- Виробник
- Шайєр Фармасьютікалз Ірландія Лімітед, Ірландія / Ірландія ((відповідальний за випуск серії) / Такеда Фармасьютікалз Інтернешнл АГ Ірландія Бренч (відповідальний за випуск серії))
Веттер Фарма-Фертігюнг ГмбХ Енд Ко. КГ,
НімеччинаНімеччина/Німеччина/Німеччина (виробництво лікарського засобу, контроль якості серії, візуальна інспекція)Кенджін БайоФарма, ЛТД,Бора Фармасьютікалз Інжектеблс Інк. (БіПіАйАй), США((дба Емерджент БайоСолушінз (СіБіАй) (виробництво/ США ((виробництво лікарського засобу, контроль якості ГЛЗ) / Шайєр Хьюмен Дженетік Терапіс (контроль якостіГЛЗ))ГЛЗ, випробування стабільності)) Чарльз Рівер Лабораторіз Айленд Лтд,Ірландія/СполученеІрландія / Сполучене Королівство / Німеччина ((контроль якостісерії) / Кованссерії, випробування стабільності)/Кованс Лабораторіз Лімітед (контроль якості серії) / Веттер Фарма-Фертігюнг ГмбХ Енд Ко. КГ (контроль якості серії)) Емінент Сервісез Корпорейшн, США/Нідерланди ((маркування та пакування, дистрибуція готового лікарського засобу) / ДіЕйчЕл Сапплай Чейн (маркування та пакування, дистрибуція готового лікарського засобу))
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 238 від 11.02.2025 змінилось на № 1454 від 30.09.2026
- Дострокове припинення
- до 20.08.2025. вилучення виробничої дільниці змінилось на немає
Без змін: 12 полів
- Назва
- МНН
- Форма випуску
- Склад діючих речовин
- Фармакотерапевтична група
- Код АТС
- Заявник
- Умови відпуску
- Термін придатності
- Термін дії РП
- Рекламування
- Упаковки