Порівняння версій
РЕМІФЕНТАНІЛ-ВІСТА, РП UA/19280/01/02
Відомості на картці не змінились
Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
- Наказ МОЗ
- № 1246 від 18.07.2022 →змінилось на № 937 від 23.05.2023
- Дострокове припинення
- немає →змінилось на до 19.03.2024. зміни до інструкції
Без змін: 14 полів
- Назва
- РЕМІФЕНТАНІЛ-ВІСТА
- МНН
- Remifentanil
- Форма випуску
- порошок для концентрату для розчину для ін'єкцій або інфузій, по 2 мг у флаконі скляному, по 5 флаконів у картонній коробці
- Склад діючих речовин
- 1 флакон містить реміфентанілу гідрохлорид 2 мг
- Фармакотерапевтична група
- Засоби, що діють на нервову систему. Анестетики. Засоби загальної анестезії. Засоби для опіоїдної анестезії. Опіоїдні анестетики.
- Код АТС
- N01AH06
- Виробник
- ЛАБОРАТОРІО РЕЙГ ЖОФРЕ, С.А., Іспанія
- Заявник
- Містрал Кепітал Менеджмент Лімітед, Англія
- Умови відпуску
- за рецептом
- Термін придатності
- 24 місяців
- Термін дії РП
- з 27.03.2022 по 27.03.2027
- Рекламування
- Ні
- Упаковки
- порошок для концентрату для розчину для ін'єкцій або інфузій, флакон скляний, 2 мг, коробка з картону, 5, 1
- Статус
- Не діє, замінена
