Порівняння версій

РЕМЕСТИП, РП UA/9801/01/01

Відомості на картці не змінились

Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 1135 від 21.06.2023 змінилось на № 1967 від 25.11.2024
Без змін: 13 полів
Назва
РЕМЕСТИП
МНН
Terlipressin
Форма випуску
розчин для ін'єкцій, 0,1 мг/мл, по 2 мл або по 10 мл в ампулі; по 5 ампул у картонній упаковці
Склад діючих речовин
1 мл розчину містить терліпресину 0,1 мг у вигляді терліпресину ацетату
Фармакотерапевтична група
Гормони задньої долі гіпофіза. Вазопресин та аналоги.
Код АТС
H01BA04
Виробник
Зентіва к.с., Чеська Республіка (виробник готового продукту, відповідальний за контроль якості, первинну упаковку) Феррінг-Лечива, а.с., Чеська Республіка (відповідальний за випуск серії та вторинну упаковку)
Заявник
Феррінг-Лечива а.с., Чеська Республіка
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки
Термін дії РП
необмежений, з 06.03.2020
Рекламування
Ні
Упаковки
0,1 мг/мл, розчин для ін`єкцій, ампула, 2 мл, картонна упаковка, 5, 1 0,1 мг/мл, розчин для ін`єкцій, ампула, 10 мл, картонна упаковка, 5, 1