Порівняння версій
РЕМАНТО, РП UA/13991/01/03
Відомості на картці не змінились
Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
- Наказ МОЗ
- № 14 від 13.01.2016 →змінилось на № 872 від 19.08.2016
Без змін: 13 полів
- Назва
- РЕМАНТО
- МНН
- Memantine
- Форма випуску
- Таблетки, що диспергуються в ротовій порожнині по 20 мг № 30 (15х2) у блістерах
- Склад діючих речовин
- 1 таблетка, що диспергується в ротовій порожнині, містить мемантину гідрохлориду 20 мг еквівалентно 16,62 мг мемантину
- Фармакотерапевтична група
- Засоби, що застосовуються при деменції.
- Код АТС
- N06DX01
- Виробник
- Генефарм СА, Греція (повний цикл виробництва)
Ронтіс Хелліс Медікал енд Фармасьютікал Продактс СА, Греція (альтернативний виробник вторинного пакування, відповідає за випуск серій ГЛЗ)
- Заявник
- Алвоген ІПКо С.ар.л., Люксембург
- Умови відпуску
- за рецептом
- Термін придатності
- 3 роки
- Термін дії РП
- з 31.10.2014 по 31.10.2019
- Рекламування
- Ні
- Статус
- Не діє, замінена
