Порівняння версій
РЕКОВЕЛЬ, РП UA/17969/01/02
Змінилось: 1 поле
- Виробник
- Веттер Фарма-Фертігунг ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина (виробництво, первинне пакування, проміжний контроль в процесі виробництва (мікробіологічний, загальний та функціональний), контроль якості (мікробіологічний), візуальний контроль)
Феррінг Контроллед Терапевтікс Лімітед, Великобританія (виробництво (збірка шприц-ручки для ін'єкцій), маркування, вторинне пакування та випуск серії, контроль якості (точність дозування))
Кованс Лабораторіз Лімітед, Великобританія (контроль якості (біологічний))
Феррінг ГмбХ, Німеччина (відповідальний за випуск серії, контроль якості (хімічний та точність
дозування))дозування)) Біо-Технолоджі Дженерал (Ізраїль) Лтд., Ізраїль (контроль якості (біологічний))
Запис у реєстрі
- Наказ МОЗ
- № 1466 від 26.06.2020 змінилось на № 2272 від 20.10.2021
Без змін: 13 полів
- Назва
- МНН
- Форма випуску
- Склад діючих речовин
- Фармакотерапевтична група
- Код АТС
- Заявник
- Умови відпуску
- Термін придатності
- Термін дії РП
- Рекламування
- Упаковки
- Статус