Порівняння версій

РЕКОМБІНАТ, РП UA/15950/01/02

Змінилось: 1 поле

Термін дії РП
з 04.05.2017 по 31.03.2019 31.03.2020

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 487 від 04.05.2017 змінилось на № 753 від 05.04.2019
Без змін: 13 полів
Назва
РЕКОМБІНАТ
МНН
Coagulation factor VIII
Форма випуску
ліофілізований порошок для приготування розчину для ін`єкцій по 500 МО у флаконах у комплекті з розчинником (вода для ін`єкцій) по 10 мл у флаконах та набором для розчинення і введення або з пристосуванням для розведення Baxject II та набором для введення
Склад діючих речовин
фактор коагуляції крові людини VIII, рекомбінантний (октоког альфа) - 500 МО
Фармакотерапевтична група
Фактори коагуляції крові.
Код АТС
B02BD02
Виробник
Баксалта Белджіум Мануфектурінг СА, Бельгія хамельн фармацевтикалс гмбх, Німеччина
Заявник
Баксалта Інновейшнз ГмбХ, Австрія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Рекламування
Ні
Упаковки
ліофілізований порошок для приготування розчину для ін`єкцій, флакон, 500 МО, флакон з ліофілізатом у комплекті з розчинником (вода для ін`єкцій) по 10 мл у флаконах та набором для розчинення і введення, 1, 1 ліофілізований порошок для приготування розчину для ін`єкцій, флакон, 500 МО, флакон з ліофілізатом у комплекті з розчинником (вода для ін`єкцій) по 10 мл у флаконах та з пристосуванням для розведення Baxject II та набором для введення, 1, 1
Статус
Не діє, замінена