Порівняння версій

РЕГІДРОН, РП UA/2065/01/01

Відомості на картці не змінились

Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 2313 від 12.10.2020 змінилось на № 1081 від 02.06.2021
Дострокове припинення
немає змінилось на до 07.04.2022. зміни до інструкції
Без змін: 14 полів
Назва
РЕГІДРОН
Синонімічна назва
Comb drug
Форма випуску
порошок дозований по 18,9 г порошку у пакеті; по 20 пакетів у картонній коробці
Склад діючих речовин
1 пакет містить: калію хлорид 2,5 г; натрію хлорид 3,5 г; натрію цитрат 2,9 г; глюкоза безводна 10 г
Фармакотерапевтична група
Препарати електролітів із вуглеводами. Сольові склади для пероральної регідратації.
Код АТС
A07CA
Виробник
Оріон Корпорейшн, Фінляндія (виробник, що здійснює контроль якості і випуск серій) ТОВ Рецифарм Паретс, Іспанія (виробник, що здійснює виробництво, пакування, контроль якості і випуск серій)
Заявник
Оріон Корпорейшн, Фінляндія
Умови відпуску
без рецепта
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 05.07.2019
Рекламування
Так
Упаковки
порошок дозований, пакет, 18,9 г, коробка з картону, 20, 1
Статус
Не діє, замінена