Це версія картки від 18.05.2016, а не поточні дані
Збережена для історії. Перейти до чинної картки або порівняти з нею.
Не діє, замінена
РАНІТИДИНУ ГІДРОХЛОРИД
кристалічний порошок або кристалічні гранули (субстанція) у потрійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування
- Номер РП
- UA/15182/01/01
- МНН
- Ranitidine
- Термін придатності
- термін переконтролю - 5 років
Склад і дія
Склад діючих речовин
ранітидину гідрохлориду не менше 98,5 % і не більше 101,5 % у перерахунку на суху речовину
- Фармакотерапевтична група
- Субстанції.
Виробник і заявник
- Виробник
- ОРЧЕВ ФАРМА ПРІВАТ ЛІМІТЕД, Індія
Реєстрація
- Термін дії посвідчення
- з 18.05.2016 по 18.05.2021
- Наказ МОЗ
- № 453 від 18.05.2016
- Група
- субстанція
- Походження
- Іноземний
- Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
- Ні