Порівняння версій

РАНІТИДИНУ ГІДРОХЛОРИД, РП UA/15182/01/01

Змінилось: 1 поле

Заявник
Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я", ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "КОРПОРАЦІЯ "ЗДОРОВ’Я", Україна

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 1957 від 25.08.2020 змінилось на № 646 від 20.05.2026
Без змін: 8 полів
Назва
РАНІТИДИНУ ГІДРОХЛОРИД
МНН
Ranitidine
Форма випуску
кристалічний порошок або кристалічні гранули (субстанція) у потрійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування
Склад діючих речовин
ранітидину гідрохлориду не менше 98,5 % і не більше 101,5 % у перерахунку на суху речовину
Фармакотерапевтична група
Субстанції.
Виробник
ОРЧЕВ ФАРМА ПРІВАТ ЛІМІТЕД, Індія
Термін придатності
термін переконтролю - 5 років
Термін дії РП
необмежений, з 25.08.2020