Порівняння версій

РАНІТИДИН ЄВРО, РП UA/4335/01/01

Змінилось: 8 полів

Назва
РАНТАК® РАНІТИДИН ЄВРО
Форма випуску
Таблетки, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 150 мг № 20, № 50 по 10 таблеток у стрипі; по 2 або 5, або 10 стрипів у коробці з картону
Склад діючих речовин
1 таблетка по 150 мг, вкрита плівковою оболонкою, містить 150.0 мг ранітидину у вигляді гідрохлориду еквівалентно ранітидину гідрохлориду 150 мг
Фармакотерапевтична група
Засоби для лікування пептичної виразки і гастро-езофагеальної гастроезофагеальної рефлюксної хвороби. Антагоністи Н2-рецепторів.
Термін придатності
2р. 3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 12.04.2006 по 12.04.2011 05.01.2017
Рекламування
Ні
Упаковки
150 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, стрип, 10 шт, коробка з картону, 2, 1 150 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, стрип, 10 шт, коробка з картону, 5, 1 150 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, стрип, 10 шт, коробка з картону, 10, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, термін закінчився змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 214 від 12.04.2006 змінилось на № 298 від 09.03.2026
Без змін: 5 полів
МНН
Ranitidine
Код АТС
A02BA02
Виробник
Юнік Фармасьютикал Лабораторіз (відділення фірми "Дж. Б. Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд."), Індія
Заявник
"Юнік Фармасьютикал Лабораторіз" (відділення фірми "Дж. Б. Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд."), Індія
Умови відпуску
за рецептом