Порівняння версій

РАНІТИДИН, РП UA/9934/01/01

Змінилось: 6 полів

Форма випуску
Таблетки, вкриті оболонкою, по 150 мг № 10, № 10х10, № 20 (10х2) (10х2), № 100 (10х10) у стрипах
Склад діючих речовин
1 таблетка містить: містить ранітидину гідрохлориду, що гідрохлориду еквівалентно ранітидину 150 мг
Фармакотерапевтична група
Противиразкові засоби. Засоби для лікування пептичної виразки та гастроезофагеальної рефлюксної хвороби.
Заявник
КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ. ЛТД., Індія ТОВ "КУСУМ ФАРМ", м. Суми, Україна
Термін дії РП
з 17.03.2006 01.03.2011 по 17.03.2011 01.03.2016
Рекламування
Ні

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, термін закінчився змінилось на Не діє, замінена
Наказ МОЗ
№ 929 від 29.10.2010 змінилось на № 116 від 01.03.2011
Без змін: 6 полів
Назва
РАНІТИДИН
МНН
Ranitidine
Код АТС
A02BA02
Виробник
ТОВ "КУСУМ ФАРМ", м. Суми, Україна
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3р.