Це версія картки від 29.03.2021, а не поточні дані

Збережена для історії. Перейти до чинної картки або порівняти з нею.
Не діє, замінена

РАНІТИДИН

таблетки, вкриті оболонкою, по 150 мг, по 10 таблеток у блістері, по 1 або по 2, або по 3 блістери у пачці з картону

Номер РП
UA/4821/01/01
Умови відпуску
за рецептом
МНН
Ranitidine
Термін придатності
3 роки

Склад і дія

Склад діючих речовин

1 таблетка містить ранітидину гідрохлориду у перерахуванні на ранітидин 150 мг

Фармакотерапевтична група
Засоби для лікування пептичної виразки та гастроезофагеальної рефлюксної хвороби. Антагоністи Н2-гістамінових рецепторів.
Код АТС
A02BA02

Виробник і заявник

Виробник
ПрАТ "Технолог", Україна
Заявник
ПрАТ "Технолог", Україна

Реєстрація

Термін дії посвідчення
необмежений, з 21.09.2016
Наказ МОЗ
№ 592 від 29.03.2021
Група
Готовий лікарський засіб
Походження
Вітчизняний
Дозволено рекламування
Ні
Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
Ні

Упаковки, 3

Упаковки
Форма Доза У первинній упаковці Первинна упаковка Кількість первинних Вторинна упаковка Кількість вторинних Групова упаковка
таблетки, вкриті оболонкою 150 мг 10 шт. блістер 1 пачка з картону 1
таблетки, вкриті оболонкою 150 мг 10 шт. блістер 2 пачка з картону 1
таблетки, вкриті оболонкою 150 мг 10 шт. блістер 3 пачка з картону 1

Дані оновлено 01.09.2026. Реєстр довідковий: перед застосуванням читайте інструкцію та радьтесь із лікарем.