Порівняння версій
РАНІТИДИН, РП UA/4821/01/01
Відомості на картці не змінились
Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена →змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 592 від 29.03.2021 →змінилось на № 1498 від 20.07.2021
Без змін: 13 полів
- Назва
- РАНІТИДИН
- МНН
- Ranitidine
- Форма випуску
- таблетки, вкриті оболонкою, по 150 мг, по 10 таблеток у блістері, по 1 або по 2, або по 3 блістери у пачці з картону
- Склад діючих речовин
- 1 таблетка містить ранітидину гідрохлориду у перерахуванні на ранітидин 150 мг
- Фармакотерапевтична група
- Засоби для лікування пептичної виразки та гастроезофагеальної рефлюксної хвороби. Антагоністи Н2-гістамінових рецепторів.
- Код АТС
- A02BA02
- Виробник
- ПрАТ "Технолог", Україна
- Заявник
- ПрАТ "Технолог", Україна
- Умови відпуску
- за рецептом
- Термін придатності
- 3 роки
- Термін дії РП
- необмежений, з 21.09.2016
- Рекламування
- Ні
- Упаковки
- 150 мг, таблетки, вкриті оболонкою, блістер, 10 шт, пачка з картону, 1, 1
150 мг, таблетки, вкриті оболонкою, блістер, 10 шт, пачка з картону, 2, 1
150 мг, таблетки, вкриті оболонкою, блістер, 10 шт, пачка з картону, 3, 1
