Порівняння версій

РАНІТИДИН, РП UA/4821/01/01

Змінилось: 8 полів

Форма випуску
Таблетки, вкриті оболонкою, по 150 мг № 10х3 30 (10х3) у контурних чарункових упаковках блістерах
Склад діючих речовин
1 таблетка містить ранітидину гідрохлориду в кількості, еквівалентній у перерахуванні на ранітидин 150 мг або 300 мг ранітидину; мг
Фармакотерапевтична група
Засоби для лікування пептичної виразки та гастроезофагеальної рефлюксної хвороби. Антагоністи Н2-рецепторів. Н2-рецепторів. Ранітидин
Виробник
ЗАТ ПрАТ "Технолог", м. Умань, Черкаська обл., Україна
Заявник
ЗАТ ПрАТ "Технолог", м. Умань, Черкаська обл., Україна
Термін придатності
3р. 3 роки
Термін дії РП
з 20.07.2006 21.10.2011 по 20.07.2011 21.10.2016
Рекламування
Ні

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, термін закінчився змінилось на Не діє, замінена
Наказ МОЗ
№ 499 від 20.07.2006 змінилось на № 685 від 21.10.2011
Без змін: 4 поля
Назва
РАНІТИДИН
МНН
Ranitidine
Код АТС
A02BA02
Умови відпуску
за рецептом