Порівняння версій
РАНІТИДИН, РП UA/4821/01/01
Змінилось: 8 полів
- Форма випуску
- Таблетки, вкриті оболонкою, по 150 мг №
10х330 (10х3) уконтурних чарункових упаковкахблістерах - Склад діючих речовин
- 1 таблетка містить ранітидину гідрохлориду
в кількості, еквівалентнійу перерахуванні на ранітидин 150мг або 300 мг ранітидину;мг - Фармакотерапевтична група
- Засоби для лікування пептичної виразки та гастроезофагеальної рефлюксної хвороби. Антагоністи
Н2-рецепторів.Н2-рецепторів. Ранітидин - Виробник
ЗАТПрАТ "Технолог", м. Умань, Черкаська обл., Україна- Заявник
ЗАТПрАТ "Технолог", м. Умань, Черкаська обл., Україна- Термін придатності
3р.3 роки- Термін дії РП
- з
20.07.200621.10.2011 по20.07.201121.10.2016 - Рекламування
- Ні
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, термін закінчився змінилось на Не діє, замінена
- Наказ МОЗ
- № 499 від 20.07.2006 змінилось на № 685 від 21.10.2011
Без змін: 4 поля
- Назва
- МНН
- Код АТС
- Умови відпуску