Порівняння версій

РАНЕКСА® 500, РП UA/13676/01/02

Змінилось: 5 полів

Форма випуску
таблетки пролонгованої дії по 500 мг мг; по 10 таблеток у блістері; по 6 блістерів у картонній коробці; по 15 таблеток у блістері; по 4 блістери у картонній коробці; по 20 таблеток у блістері; по 3 блістери у картонній коробці
Фармакотерапевтична група
Інші серцеві кардіологічні засоби. Ранолазин.
Виробник
Менаріні-Фон Хейден ГмбХ, Німеччина (виробництво «in bulk», пакування, контроль та випуск серії) Патеон Мануфактурінг Сервісез, ЛЛС, США (виробництво «in bulk», контроль серії) Шарп Корпорація, США (пакування) серії)
Термін дії РП
необмежений, з 16.06.2014 по 16.06.2019 26.04.2019
Упаковки
500 мг, таблетки пролонгованої дії, блістер, 10 шт, коробка з картону, 6, 1 500 мг, таблетки пролонгованої дії, блістер, 15 шт, коробка з картону, 4, 1 500 мг, таблетки пролонгованої дії, блістер, 20 шт, коробка з картону, 3, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 640 від 12.06.2017 змінилось на № 1405 від 24.09.2026
Без змін: 8 полів
Назва
РАНЕКСА® 500
МНН
Ranolazine
Склад діючих речовин
1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить ранолазину 500 мг
Код АТС
C01EB18
Заявник
Менаріні Інтернешонал Оперейшонс Люксембург С.А., Люксембург
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
5 років
Рекламування
Ні