Порівняння версій

РАМІМЕД®, РП UA/10153/01/01

Змінилось: 4 поля

Форма випуску
Таблетки таблетки по 2,5 мг № 30 (10х3) мг, по 10 таблеток у блістерах блістері; по 3 блістери у картонній коробці
Виробник
Актавіс Лтд, Мальта ЛТД, Мальта (виробництво за повним циклом) Медокемі ЛТД (Центральний Завод), Кіпр (виробництво нерозфасованого продукту, контроль якості, дозвіл на випуск серії) Медокемі ЛТД (Завод AZ), Кіпр (первинне та вторинне пакування)
Термін дії РП
необмежений, з 06.11.2014 по 06.11.2019 31.10.2019
Упаковки
2,5 мг, таблетки, блістер, 10 шт, коробка з картону, 3, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 812 від 06.11.2014 змінилось на № 1720 від 09.10.2024
Дострокове припинення
до 22.02.2017. введення додаткового виробника змінилось на немає
Без змін: 9 полів
Назва
РАМІМЕД®
МНН
Ramipril
Склад діючих речовин
1 таблетка містить раміприлу 2,5 мг
Фармакотерапевтична група
Інгібітори ангіотензинперетворювального ферменту (АПФ). Інгібітори АПФ монокомпонентні. Раміприл.
Код АТС
C09AA05
Заявник
Медокемі ЛТД, Кіпр
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки
Рекламування
Ні