Реєстрацію цього засобу припинено
Наказ МОЗ № 1272 від 11.08.2025. Перед застосуванням порадьтесь із лікарем.
Реєстрацію припинено
РАМАГ Н
таблетки по 5 мг/25 мг; по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери в картонній пачці
- Номер РП
- UA/13524/01/02
- Умови відпуску
- за рецептом
- Термін придатності
- 2 роки
Склад і дія
Склад діючих речовин
1 таблетка містить раміприлу 5 мг і гідрохлортіазиду 25 мг
- Фармакотерапевтична група
- Комбіновані препарати інгібіторів ангіотензин-перетворювального ферменту (АПФ).
- Код АТС
- C09BA05
Виробник і заявник
- Виробник
- Актавіс Лтд, Мальта
- Заявник
- ПРОФАРМА Інтернешнл Трейдинг Лімітед, Мальта
Реєстрація
- Термін дії посвідчення
- з 22.02.2019, припинено 11.08.2025
- Наказ МОЗ
- № 467 від 19.03.2024
- Наказ про припинення
- № 1272 від 11.08.2025
- Група
- Готовий лікарський засіб
- Походження
- Іноземний
- Дозволено рекламування
- Ні
- Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
- Ні
Упаковки, 1
| Форма | Доза | У первинній упаковці | Первинна упаковка | Кількість первинних | Вторинна упаковка | Кількість вторинних | Групова упаковка |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| таблетки | 5 мг/25 мг | 10 шт | блістер | 3 | пачка з картону | 1 |