Чинна

АМПРИЛ® HD

таблетки по 5 мг/25 мг; по 10 таблеток у блістері; по 3 або по 6, або по 9 блістерів у картонній коробці; по 7 таблеток у блістері; по 2 або по 4, або по 8, або по 12, або по 14 блістерів у картонній коробці

Номер РП
UA/4903/02/01
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки

Інструкція для медичного застосування MHT, 571 КБ

Склад і дія

Склад діючих речовин

1 таблетка містить 5 мг раміприлу та 25 мг гідрохлоротіазиду

Фармакотерапевтична група
Комбіновані лікарські засоби інгібіторів ангіотензинперетворювального ферменту. Раміприл і діуретики.
Код АТС
C09BA05

Виробник і заявник

Виробник
КРКА, д.д., Ново место, Словенія
виробництво "in bulk", первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серії
Виробник
КРКА, д.д., Ново место, Словенія
виробництво "in bulk
Заявник
КРКА, д.д., Ново место, Словенія

Реєстрація

Термін дії посвідчення
необмежений, з 09.08.2017
Наказ МОЗ
№ 708 від 29.05.2026
Група
Готовий лікарський засіб
Походження
Іноземний
Дозволено рекламування
Ні
Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
Ні

Упаковки, 8

Упаковки
Форма Доза У первинній упаковці Первинна упаковка Кількість первинних Вторинна упаковка Кількість вторинних Групова упаковка
таблетки 5 мг/25 мг 10 шт блістер 3 коробка з картону 1
таблетки 5 мг/25 мг 10 шт блістер 6 коробка з картону 1
таблетки 5 мг/25 мг 10 шт блістер 9 коробка з картону 1
таблетки 5 мг/25 мг 7 шт блістер 2 коробка з картону 1
таблетки 5 мг/25 мг 7 шт блістер 4 коробка з картону 1
таблетки 5 мг/25 мг 7 шт блістер 8 коробка з картону 1
таблетки 5 мг/25 мг 7 шт блістер 12 коробка з картону 1
таблетки 5 мг/25 мг 7 шт блістер 14 коробка з картону 1

Дані оновлено 01.09.2026. Реєстр довідковий: перед застосуванням читайте інструкцію та радьтесь із лікарем.