Порівняння версій

РАБЕЗОЛ, РП UA/18871/01/01

Відомості на картці не змінились

Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Не діє, термін закінчився
Наказ МОЗ
№ 539 від 23.03.2023 змінилось на № 353 від 03.03.2025
Без змін: 13 полів
Назва
РАБЕЗОЛ
МНН
Rabeprazole
Форма випуску
таблетки кишковорозчинні по 20 мг; по 14 таблеток у блістері, по 2 блістери у пачці
Склад діючих речовин
1 таблетка містить 20 мг рабепразолу натрію, що еквівалентно 18,85 мг рабепразолу
Фармакотерапевтична група
Препарати, що впливають на травний тракт і обмін речовин. Препарати для лікування захворювань, пов’язаних з порушенням кислотності. Противиразкові препарати і препарати для лікування гастроезофагеального рефлюксу. Інгібітори протонної помпи. Рабепразол.
Код АТС
A02BC04
Виробник
Лабораторіос Ліконса, С.А., Іспанія (виробництво лікарського засобу, первинне та вторинне пакування, контроль якості серії, відповідальний за випуск серії) ЛАБОРАТОРІО ЕХЕВАРНЕ, С.А., Іспанія (додаткова дільниця з контролю серії) ХЕМО ІНДІЯ ФОРМЮЛЕЙШНЗ ПВТ. ЛТД., Індія (додаткова дільниця з контролю) АТДІС ФАРМА, С.Л., Іспанія (додаткова дільниця з вторинного пакування) МАНАНТІАЛЬ ІНТЕГРА, С.Л.У., Іспанія (додаткова дільниця з вторинного пакування)
Заявник
КУПФЕР БІОТЕХ, УАБ, Литовська Республіка
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
з 30.07.2021 по 30.07.2026
Рекламування
Ні
Упаковки
20 мг, таблетки кишковорозчинні, блістер, 14 шт, пачка, 2, 1