Порівняння версій
ПУРЕГОН®, РП UA/5023/01/01
Змінилось: 4 поля
- Форма випуску
- розчин для ін'єкцій, 833
МО/млМО/мл; по 0,420 мл (300 МО/0,36 мл) абопо0,780 мл (600 МО/0,72 мл) укартриджі,картриджі; по 1 картриджу у відкритому пластиковому лотку в комплекті з голками, по 2 комплекти голок-– 2 картонні коробки (кожен комплект по 3 голки, кожна голка в індивідуальному пластиковому контейнері) у картонній пачці - Склад діючих речовин
- 1 мл
міститьмістить: фолітропіну бета 833МО (1 картридж містить фолітропіну бета 300 МО/0,36 мл або 600 МО/0,72 мл)МО - Заявник
Шерінг-ПлауОрганон Сентрал ІстАГ,ГмбХ, Швейцарія- Термін дії РП
- необмежений, з
15.08.2016 по 15.08.202108.07.2021
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, термін закінчився змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 2032 від 04.09.2020 змінилось на № 1696 від 29.10.2026
- Дострокове припинення
- до 16.09.2021. зміна назви заявника змінилось на немає
Без змін: 9 полів
- Назва
- МНН
- Фармакотерапевтична група
- Код АТС
- Виробник
- Умови відпуску
- Термін придатності
- Рекламування
- Упаковки