Реєстрацію припинено

ПУЛЬМОКЕМ

ліофілізат для розчину для інфузій по 500 мг; по 1 скляному флакону у картонній упаковці

Номер РП
UA/19443/01/01
Умови відпуску
за рецептом
МНН
Pemetrexed
Термін придатності
2 роки.

Інструкція для медичного застосування MHT, 454 КБ

Склад і дія

Склад діючих речовин

1 флакон містить пеметрексед у вигляді пеметрекседу динатрію геміпентагідрату 500 мг

Фармакотерапевтична група
Антиметаболіти. Структурні аналоги фолієвої кислоти.
Код АТС
L01BA04

Виробник і заявник

Виробник
Eмкур Фармасьютікалс Лтд, Індія

Реєстрація

Термін дії посвідчення
з 28.05.2022, припинено 10.01.2025
Наказ МОЗ
№ 895 від 28.05.2022
Наказ про припинення
№ 76 від 10.01.2025
Термін придатності
2 роки.
Приготовлений розчин. У разі дотримання рекомендацій із приготування розчинений ліофілізат та розчин для інфузій препарату не містять протимікробних консервантів.
Хімічна та фізична стабільність розчиненого ліофілізату та розчину для інфузій пеметрекседу спостерігалася протягом 24 годин за умови зберігання в холодильнику. З мікробіологічної точки зору, приготовлений розчин для інфузій Пульмокем слід використати негайно. Якщо лікарський засіб не було використано негайно, користувач несе відповідальність за його належне зберігання при температурі 2-8 °C не більше 24 годин.
Група
Готовий лікарський засіб
Походження
Іноземний
Дозволено рекламування
Ні
Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
Ні

Упаковки, 1

Упаковки
Форма Доза У первинній упаковці Первинна упаковка Кількість первинних Вторинна упаковка Кількість вторинних Групова упаковка
ліофілізат для розчину для інфузій 500 мг флакон скляний 1 упаковка з картону 1

Дані оновлено 01.09.2026. Реєстр довідковий: перед застосуванням читайте інструкцію та радьтесь із лікарем.