Порівняння версій

ПРОЗЕРИН, РП UA/6253/01/01

Змінилось: 3 поля

Форма випуску
розчин для ін'єкцій, 0,5 мг/мл; мг/мл, по 1 мл в ампулі, по 10 ампул у пачці з карону; картону; по 1 мл в ампулі, по 10 ампул у блістері, по 1 блістеру в пачці з картону
Виробник
Товариство з обмеженою відповідальністю "Дослідний завод "ГНЦЛС", Україна (контроль якості, випуск серії) Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я", ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "КОРПОРАЦІЯ "ЗДОРОВ’Я", Україна (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії)
Заявник
Товариство з обмеженою відповідальністю "Дослідний завод "ГНЦЛС", ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "КОРПОРАЦІЯ "ЗДОРОВ’Я", Україна

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 2779 від 02.12.2020 змінилось на № 101 від 28.01.2026
Дострокове припинення
до 26.07.2022. зміна назви заявника змінилось на немає
Без змін: 10 полів
Назва
ПРОЗЕРИН
МНН
Neostigmine
Склад діючих речовин
1 мл розчину містить неостигміну метилсульфату – 0,5 мг
Фармакотерапевтична група
Антихолінестеразні засоби.
Код АТС
N07AA01
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
4 роки
Термін дії РП
необмежений, з 28.04.2017
Рекламування
Ні
Упаковки
0,5 мг/мл, розчин для ін'єкцій, ампула, 1 мл, пачка з картону, 10, 1 0,5 мг/мл, розчин для ін'єкцій, пачка з картону, ампула, 1 мл, блістер, 10, 1