Порівняння версій

ПРОСКАР®, РП UA/0485/01/01

Змінилось: 2 поля

Форма випуску
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг № по 14 (14х1), № 28 (14х2) таблеток у блістерах блістері; по 1 або по 2 блістери в картонній упаковці
Упаковки
5 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 14 шт., коробка шт, упаковка з картону, 1, 1 5 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 14 шт., коробка шт, упаковка з картону, 2, 1

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 730 від 19.07.2016 змінилось на № 1071 від 05.06.2018
Без змін: 12 полів
Назва
ПРОСКАР®
МНН
Finasteride
Склад діючих речовин
1 таблетка містить фінастериду 5 мг
Фармакотерапевтична група
Засоби, які застосовують при доброякісній гіпертрофії передміхурової залози.
Код АТС
G04CB01
Виробник
АІАС Інтернешнл Фарма, ТОВ, США (Виробник нерозфасованної продукції) Мерк Шарп і Доум Лімітед, Велика Британія (Первинне пакування) Мерк Шарп і Доум Б.В., Нідерланди (Вторинне пакування, випуск серії)
Заявник
Мерк Шарп і Доум Ідеа Інк., Швейцарія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
з 30.01.2014 по 30.01.2019
Рекламування
Ні
Статус
Не діє, замінена