Порівняння версій

ПРОЛЮТЕКС, РП UA/14719/01/01

Змінилось: 2 поля

Виробник: ІБСА Інститут Біохімік ~~С.А.,~~ СА, Швейцарія ~~(випуск серії, виробництво~~ (виробництво готового лікарського засобу, первинне та вторинне пакування; вторинне пакування, контроль якості та випуск серії готового лікарського засобу) Альфасігма С.п.А., Італія (виробництво in bulk, первинне пакування)
Заявник: ІБСА Інститут Біохімік ~~С.А.,~~ СА, Швейцарія

Статус: Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ: № 43 від 11.01.2022 змінилось на № 1787 від 25.11.2025
Дострокове припинення: до 09.01.2025. зміна назви заявника/виробника, введення додаткової дільниці змінилось на немає

Без змін: 11 полів

Назва: ПРОЛЮТЕКС
МНН: Progesterone
Форма випуску: розчин для ін`єкцій, 25 мг/мл; по 1 мл у флаконі; по 7 флаконів в картонній коробці
Склад діючих речовин: 1 флакон (1 мл) містить прогестерону (у перерахуванні на 100 % речовину 22,48 мг/мл) 25 мг
Фармакотерапевтична група: Гормони статевих залоз та препарати, що застосовуються при патології статевої сфери. Гестагени.
Код АТС: G03DA04
Умови відпуску: за рецептом
Термін придатності: 2 роки
Термін дії РП: необмежений, з 22.03.2021
Рекламування: Ні
Упаковки: 25 мг/мл, розчин для ін'єкцій, флакон, 1 мл, картонна коробка, 7, 1