Порівняння версій
ПРОЛЮТЕКС, РП UA/14719/01/01
Відомості на картці не змінились
Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена →змінилось на Не діє, термін закінчився
- Наказ МОЗ
- № 673 від 18.03.2020 →змінилось на № 517 від 22.03.2021
Без змін: 13 полів
- Назва
- ПРОЛЮТЕКС
- МНН
- Progesterone
- Форма випуску
- розчин для ін`єкцій, 25 мг/мл по 1 мл у флаконі; по 7 флаконів в картонній коробці
- Склад діючих речовин
- 1 флакон (1 мл) містить прогестерону (у перерахуванні на 100 % речовину 22,48 мг/мл) 25 мг
- Фармакотерапевтична група
- Гормони статевих залоз та препарати, що застосовуються при патології статевої сфери. Гестагени.
- Код АТС
- G03DA04
- Виробник
- ІБСА Інститут Біохімік С.А., Швейцарія (випуск серії, виробництво готового лікарського засобу, первинне та вторинне пакування)
- Заявник
- ІБСА Інститут Біохімік С.А., Швейцарія
- Умови відпуску
- за рецептом
- Термін придатності
- 2 роки
- Термін дії РП
- з 04.11.2015 по 04.11.2020
- Рекламування
- Ні
- Упаковки
- 25 мг/мл, розчин для ін'єкцій, флакон, 1 мл, картонна коробка, 7, 1
