Порівняння версій
ПРЕГАБІО®, РП UA/16153/01/07
Відомості на картці не змінились
Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
- Наказ МОЗ
- № 879 від 11.05.2023 →змінилось на № 1709 від 29.09.2023
- Дострокове припинення
- немає →змінилось на до 17.12.2024. зміна коду АТХ; зміни до інструкції
Без змін: 14 полів
- Назва
- ПРЕГАБІО®
- МНН
- Pregabalin
- Форма випуску
- капсули по 225 мг по 14 капсул у блістері; по 1, 2 або 6 блістерів у картонній коробці
- Склад діючих речовин
- 1 капсула містить 225 мг прегабаліну
- Фармакотерапевтична група
- Протиепілептичні засоби. Інші протиепілептичні засоби.
- Код АТС
- N03AX16
- Виробник
- КРКА, д.д., Ново место, Словенія (виробництво "in bulk", первинне та вторинне пакування, контроль серії та випуск серії)
- Заявник
- КРКА, д.д., Ново место, Словенія
- Умови відпуску
- за рецептом
- Термін придатності
- 3 роки
- Термін дії РП
- необмежений, з 22.04.2022
- Рекламування
- Ні
- Упаковки
- 225 мг, капсули, блістер, 14 шт, коробка з картону, 1, 1
225 мг, капсули, блістер, 14 шт, коробка з картону, 2, 1
225 мг, капсули, блістер, 14 шт, коробка з картону, 6, 1
- Статус
- Не діє, замінена
