Порівняння версій
ПРЕГАБАЛІН, РП UA/19191/01/01
Реєстраційна процедура
Що змінює наказ МОЗ, словами його колонки «Реєстраційна процедура».
10.11.2026, наказ № 1768
Перереєстрація на необмежений термін.
На картці змінилось: 1 поле
- Термін дії РП
- необмежений, з
04.02.2022 по 04.02.2027 10.11.2026
Запис у реєстрі
- Наказ МОЗ
- № 2110 від 18.12.2024 →змінилось на № 1768 від 10.11.2026
Без змін: 9 полів
- Назва
- ПРЕГАБАЛІН
- МНН
- Pregabalin
- Форма випуску
- порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування
- Склад діючих речовин
- прегабаліну не менше 98,0 % і не більше 102,0 %, у перерахунку на безводну речовину
- Фармакотерапевтична група
- Субстанції.
- Виробник
- "МСН Фармачем Приват Лімітед", Індія
- Заявник
- Публічне акціонерне товариство "Науково-виробничий центр "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", Україна
- Термін придатності
- період повторного випробування - 60 місяців
- Статус
- Чинна
