Порівняння версій
ПРЕГАБАЛІН ГЕНЕЙМ, РП UA/19209/01/02
Змінилось: 1 поле
- Виробник
- Інтас Фармасьютікалс Лімітед, Індія/Угорщина/Угорщина ((виробництво лікарського засобу, первинне та вторинне пакування, контроль якості серії; виробництво лікарського засобу, первинне та вторинне пакування (альтернативний виробник))/ Весслінг Хангері Кфт. (контроль якості)/ ФАРМАВАЛІД Лтд. Мікробіологічна лабораторія (контроль якості))
ДЧЛ САПЛІ ЧЕЙН (Італія) СПА, Італія/Польща/Німеччина ((додаткова дільниця з вторинного пакування)/Синоптиз Індастріал Сп. з о.о. (додаткова дільниця з вторинного пакування)/Престиж Промоушн Феркауфсфердерунг енд Фербсервіс ГмбХ (додаткова дільниця з вторинного пакування))
АККОРД ХЕЛСКЕА ЛІМІТЕД, Велика Британія/Велика Британія ((відповідальний за випуск серії;
контроль якості,додаткова дільниця з первинного та вторинного пакування)/ АККОРД-ЮКЕЙ ЛІМІТЕД (додаткова дільниця з первинного та вторинного пакування))АЛС ЛАБОРАТОРІС (ЮКЕЙ) ЛІМІТЕД, Велика Британія/Велика Британія ((контроль якості)/ АСТРОН РЕСЬОРЧ ЛІМІТЕД (контроль якості))Аккорд Хелскеа Полска Сп. з о.о. Склад Імпортера, Польща (відповідальний за випуск серії) ЛАБОРАТОРІ ФУНДАСІО ДАУ, Іспанія/Велика Британія/Німеччина ((контроль якості, додаткова дільниця з вторинного пакування)/ CЕНТРАЛ ФАРМА (КОПЕКІНГ ПАРТНЕР) ЛІМІТЕД (додаткова дільниця з вторинного пакування)/ СК Фарма Логістікс ГмбХ (додаткова дільниця з вторинного пакування))
Запис у реєстрі
- Наказ МОЗ
- № 1517 від 25.08.2023 змінилось на № 583 від 05.04.2024
- Дострокове припинення
- до 05.10.2024. введення додаткового виробника, вилучення виробничої дільниці, уточнення функцій виробників змінилось на до 31.01.2025. зміна назви лікарського засобу
Без змін: 13 полів
- Назва
- МНН
- Форма випуску
- Склад діючих речовин
- Фармакотерапевтична група
- Код АТС
- Заявник
- Умови відпуску
- Термін придатності
- Термін дії РП
- Рекламування
- Упаковки
- Статус