Порівняння версій
ПРЕГАБАЛІН ГЕНЕЙМ, РП UA/19209/01/01
Змінилось: 4 поля
- Назва
- ПРЕГАБАЛІН
ЄВРОГЕНЕЙМ - Фармакотерапевтична група
Протиепілептичні засоби. Інші протиепілептичні засоби.Анальгетики, інші анальгетики та жарознижувальні засоби, габапентиноїди.- Код АТС
N03AX16N02BF02- Виробник
- Інтас Фармасьютікалс Лімітед,
Індія/Угорщина/УгорщинаІндія / Угорщина / Угорщина ((виробництво лікарського засобу, первинне та вторинне пакування, контроль якості серії; виробництво лікарського засобу, первинне та вторинне пакування (альтернативнийвиробник))/ Весслінг Хангерівиробник)) / Єврофінс Біофарма Продакт Тестінг Будапешт Кфт. (контрольякості)/ ФАРМАВАЛІД Лтд. Мікробіологічна лабораторіяякості) / Фармавалід Кфт. (контроль якості)) ДЧЛ САПЛІ ЧЕЙН (Італія) СПА,Італія/Польща/НімеччинаІталія / Польща / Німеччина ((додаткова дільниця з вторинногопакування)/Синоптизпакування) / Синоптиз Індастріал Сп. з о.о. (додаткова дільниця з вторинногопакування)/Престижпакування) / Престиж Промоушн Феркауфсфердерунг енд Фербсервіс ГмбХ (додаткова дільниця з вторинного пакування)) АККОРД ХЕЛСКЕА ЛІМІТЕД, ВеликаБританія/ВеликаБританія((відповідальний за випуск серії; додаткова/ Велика Британія ((додаткова дільниця з первинного та вторинногопакування)/пакування) / АККОРД-ЮКЕЙ ЛІМІТЕД (додаткова дільниця з первинного та вторинного пакування)) Аккорд Хелскеа Полска Сп. з о.о. Склад Імпортера, Польща(відповідальний/ Греція ((відповідальний за випусксерії)серії) / Аккорд Хелскеа Сінгл Мембер С.А (вторинне пакування, контроль якості серії)) ЛАБОРАТОРІ ФУНДАСІО ДАУ,Іспанія/Велика Британія/НімеччинаІспанія / Велика Британія / Німеччина ((контроль якості, додаткова дільниця з вторинногопакування)/пакування) / CЕНТРАЛ ФАРМА (КОПЕКІНГ ПАРТНЕР) ЛІМІТЕД (додаткова дільниця з вторинногопакування)/пакування) / СК Фарма Логістікс ГмбХ (додаткова дільниця з вторинного пакування))
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 583 від 05.04.2024 змінилось на № 1060 від 31.07.2026
- Дострокове припинення
- до 31.01.2025. зміна назви лікарського засобу змінилось на немає
Без змін: 9 полів
- МНН
- Форма випуску
- Склад діючих речовин
- Заявник
- Умови відпуску
- Термін придатності
- Термін дії РП
- Рекламування
- Упаковки