Порівняння версій

ПРЕГАБАЛІН ГЕНЕЙМ, РП UA/19209/01/01

Відомості на картці не змінились

Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 2036 від 10.11.2022 змінилось на № 2271 від 15.12.2022
Дострокове припинення
до 15.06.2023. зміни до інструкції змінилось на немає
Без змін: 14 полів
Назва
ПРЕГАБАЛІН ЄВРО
МНН
Pregabalin
Форма випуску
капсули тверді по 75 мг; по 14 капсул у блістері; по 4 блістери у пачці
Склад діючих речовин
1 капсула містить 75 мг прегабаліну
Фармакотерапевтична група
Протиепілептичні засоби. Інші протиепілептичні засоби.
Код АТС
N03AX16
Виробник
Інтас Фармасьютікалс Лімітед, Індія/Угорщина/Угорщина ((виробництво лікарського засобу, первинне та вторинне пакування, контроль якості серії)/ Весслінг Хангері Кфт. (контроль якості)/ ФАРМАВАЛІД Лтд. Мікробіологічна лабораторія (контроль якості)) ДЧЛ САПЛІ ЧЕЙН (Італія) СПА, Італія/Польща/Німеччина ((додаткова дільниця з вторинного пакування)/Синоптиз Індастріал Сп. з о.о. (додаткова дільниця з вторинного пакування)/Престиж Промоушн Феркауфсфердерунг енд Фербсервіс ГмбХ (додаткова дільниця з вторинного пакування)) АККОРД ХЕЛСКЕА ЛІМІТЕД, Велика Британія/Велика Британія ((відповідальний за випуск серії; контроль якості, додаткова дільниця з первинного та вторинного пакування)/ АККОРД-ЮКЕЙ ЛІМІТЕД (додаткова дільниця з первинного та вторинного пакування)) АЛС ЛАБОРАТОРІС (ЮКЕЙ) ЛІМІТЕД, Велика Британія/Велика Британія ((контроль якості)/ АСТРОН РЕСЬОРЧ ЛІМІТЕД (контроль якості)) ЛАБОРАТОРІ ФУНДАСІО ДАУ, Іспанія/Велика Британія/Німеччина ((контроль якості, додаткова дільниця з вторинного пакування)/ CЕНТРАЛ ФАРМА (КОПЕКІНГ ПАРТНЕР) ЛІМІТЕД (додаткова дільниця з вторинного пакування)/ СК Фарма Логістікс ГмбХ (додаткова дільниця з вторинного пакування))
Заявник
Аккорд Хелскеа С.Л.У., Іспанія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки
Термін дії РП
з 10.02.2022 по 10.02.2027
Рекламування
Ні
Упаковки
75 мг, капсули тверді, блістер, 14 шт, пачка, 4, 1
Статус
Не діє, замінена