Порівняння версій
ПРЕФЕМІН, РП UA/14671/01/01
Змінилось: 6 полів
- Форма випуску
Таблетки,таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20мг №мг; по 30(30х1), № 90 (30х3)таблеток ублістерахблістері; по 1 або по 3 блістери в картонній коробці- Склад діючих речовин
- 1 таблетка
містить: сухогомістить 20 мг нативного екстракту (у вигляді сухого екстракту) плодів прутняка звичайного(Fructis Agni casti) (нативного) (6-12:1) – 20 мг (екстрагент(Vitex agnus-castus L., fructus) (6–12:1), екстрагент – етанол60% (м/м))60 % (м/м) - Виробник
- Макс Целлєр Зьоне АГ, Швейцарія (виробництво, пакування, контроль якості та випуск серій)
Лабор Цоллінгер АГ, Швейцарія (контроль якості)
Гінсана СА, Швейцарія (первинне та вторинне пакування, маркування)Інтерлабор Белп АГ, Швейцарія (контроль серій) - Заявник
- Амакса
Фарма ЛТД,Лтд, Велика Британія - Термін дії РП
- необмежений, з
25.09.2015 по 25.09.202012.10.2020 - Упаковки
- 20 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 30 шт, коробка з картону, 1, 1 20 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 30 шт, коробка з картону, 3, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 626 від 25.09.2015 змінилось на № 498 від 13.04.2026
Без змін: 7 полів
- Назва
- МНН
- Фармакотерапевтична група
- Код АТС
- Умови відпуску
- Термін придатності
- Рекламування