Порівняння версій

ПРЕФЕМІН, РП UA/14671/01/01

Змінилось: 1 поле

Виробник
Макс Целлєр Зьоне АГ, Швейцарія (виробництво, пакування, контроль якості та випуск серій) Лабор Цоллінгер АГ, Швейцарія (контроль якості) Сого Флордіс Інтернешнл Світзерленд СА, Швейцарія (первинне та вторинне пакування, маркування) Інтерлабор Белп АГ, Швейцарія (контроль серій)

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 2085 від 13.12.2024 змінилось на № 787 від 08.05.2025
Дострокове припинення
немає змінилось на до 13.10.2026. зміна складу лікарського засобу (назви діючої речовини)
Без змін: 13 полів
Назва
ПРЕФЕМІН
МНН
Agni casti fructus
Форма випуску
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг; по 30 таблеток у блістері; по 1 або по 3 блістери в картонній коробці
Склад діючих речовин
1 таблетка містить 20 мг сухого нативного екстракту плодів прутняка звичайного (Fructis Agni casti) (6–12:1), екстрагент – етанол 60 % (м/м)
Фармакотерапевтична група
Засоби, що застосовують у гінекології.
Код АТС
G02CX03
Заявник
Амакса Лтд, Велика Британія
Умови відпуску
без рецепта
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 12.10.2020
Рекламування
Так
Упаковки
20 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 30 шт, коробка з картону, 1, 1 20 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 30 шт, коробка з картону, 3, 1
Статус
Не діє, замінена