Порівняння версій
ПРЕФЕМІН, РП UA/14671/01/01
Змінилось: 1 поле
- Заявник
- Амакса
Фарма ЛТД, Велика Британія
Запис у реєстрі
- Наказ МОЗ
- № 2313 від 12.10.2020 →змінилось на № 1498 від 20.07.2021
- Дострокове припинення
- до 20.01.2022. зміна заявника →змінилось на немає
Без змін: 13 полів
- Назва
- ПРЕФЕМІН
- МНН
- Agni casti fructus
- Форма випуску
- таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг по 30 таблеток у блістері; по 1 або по 3 блістери в картонній коробці
- Склад діючих речовин
- 1 таблетка містить 20 мг сухого нативного екстракту плодів прутняка звичайного (Fructis Agni casti) (6–12:1), екстрагент – етанол 60 % (м/м)
- Фармакотерапевтична група
- Засоби, що застосовують у гінекології.
- Код АТС
- G02CX03
- Виробник
- Макс Целлєр Зьоне АГ, Швейцарія (виробництво, пакування, контроль якості та випуск серій)
Лабор Цоллінгер АГ, Швейцарія (контроль якості)
Сого Флордіс Інтернешнл Світзерленд СА, Швейцарія (первинне та вторинне пакування, маркування)
Інтерлабор Белп АГ, Швейцарія (контроль серій)
- Умови відпуску
- без рецепта
- Термін придатності
- 3 роки
- Термін дії РП
- необмежений, з 12.10.2020
- Рекламування
- Так
- Упаковки
- 20 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 30 шт, коробка з картону, 1, 1
20 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 30 шт, коробка з картону, 3, 1
- Статус
- Не діє, замінена
