Порівняння версій

ПРЕДНІЗОЛОН, РП UA/1889/01/01

Змінилось: 5 полів

Форма випуску
Розчин розчин для ін'єкцій, 30 мг/мл мг/мл, по 1 мл або по 2 мл в ампулах № 3, № 5, № 10 у пачці з картону; ампулі; по 1 мл № 5 (5х1) у блістері ампул у пачці блістері; по 1 блістеру в пачці з картону
Виробник
ПрАТ "БІОФАРМА", м. Київ, Україна ТОВ "ФЗ "БІОФАРМА", м. Біла Церква, Київська обл., "СТАДА", Україна
Заявник
ТОВ "ФЗ "БІОФАРМА", Київська обл., м. Біла Церква, "СТАДА", Україна
Термін дії РП
необмежений, з 29.09.2014 по 29.09.2019 31.10.2019
Упаковки
30 мг/мл, розчин для ін'єкцій, пачка з картону, ампула, 1 мл, блістер, 5, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 182 від 30.03.2015 змінилось на № 523 від 21.04.2026
Без змін: 8 полів
Назва
ПРЕДНІЗОЛОН
МНН
Prednisolone
Склад діючих речовин
1 мл розчину містить преднізолону натрію фосфату в перерахуванні на преднізолон – 30 мг
Фармакотерапевтична група
Кортикостероїди для системного застосування. Глюкокортикоїди.
Код АТС
H02AB06
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки
Рекламування
Ні