Порівняння версій
ПРЕДНІЗОЛОН, РП UA/1889/01/01
Змінилось: 6 полів
- Форма випуску
Розчинрозчин для ін'єкцій, 30мг/млмг/мл, по 1 млабо по 2 млвампулах № 3, № 5, № 10 у пачці з картону;ампулі; по1 мл №5(5х1) у блістерахампул упачціблістері; по 1 блістеру в пачці з картону- Склад діючих речовин
- 1 мл розчину
містить:містить преднізолону натрію фосфату вперерахункуперерахуванні на преднізолон-– 30 мг - Виробник
ПрАТ "Біофарма", м. Київ, Україна ПрАТ "Біофарма", м. Біла Церква, Київська обл.,ТОВ "ФЗ "СТАДА", Україна- Заявник
ПрАТ "Біофарма", м. Київ,ТОВ "ФЗ "СТАДА", Україна- Термін дії РП
- необмежений, з
21.09.2009 по 21.09.201431.10.2019 - Упаковки
- 30 мг/мл, розчин для ін'єкцій, пачка з картону, ампула, 1 мл, блістер, 5, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 545 від 07.08.2014 змінилось на № 523 від 21.04.2026
Без змін: 7 полів
- Назва
- МНН
- Фармакотерапевтична група
- Код АТС
- Умови відпуску
- Термін придатності
- Рекламування