Порівняння версій

ПРЕДНІЗОЛОН, РП UA/1889/01/01

Змінилось: 6 полів

Форма випуску
Розчин розчин для ін'єкцій, 30 мг/мл мг/мл, по 1 мл або по 2 мл в ампулах № 3, № 5, № 10 у пачці з картону; ампулі; по 1 мл № 5 (5х1) у блістерах ампул у пачці блістері; по 1 блістеру в пачці з картону
Склад діючих речовин
1 мл розчину містить: містить преднізолону натрію фосфату в перерахунку перерахуванні на преднізолон - – 30 мг
Виробник
ПрАТ "Біофарма", м. Київ, Україна ПрАТ "Біофарма", м. Біла Церква, Київська обл., ТОВ "ФЗ "СТАДА", Україна
Заявник
ПрАТ "Біофарма", м. Київ, ТОВ "ФЗ "СТАДА", Україна
Термін дії РП
необмежений, з 21.09.2009 по 21.09.2014 31.10.2019
Упаковки
30 мг/мл, розчин для ін'єкцій, пачка з картону, ампула, 1 мл, блістер, 5, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 545 від 07.08.2014 змінилось на № 523 від 21.04.2026
Без змін: 7 полів
Назва
ПРЕДНІЗОЛОН
МНН
Prednisolone
Фармакотерапевтична група
Кортикостероїди для системного застосування. Глюкокортикоїди.
Код АТС
H02AB06
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки
Рекламування
Ні