Порівняння версій
ПРЕДНІЗОЛОН, РП UA/1889/01/01
Відомості на картці не змінились
Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
- Наказ МОЗ
- № 341 від 29.03.2017 →змінилось на № 1192 від 21.06.2018
Без змін: 14 полів
- Назва
- ПРЕДНІЗОЛОН
- МНН
- Prednisolone
- Форма випуску
- розчин для ін'єкцій, 30 мг/мл по 1 мл або по 2 мл в ампулах № 3, № 5, № 10 у пачці з картону; по 1 мл № 5 (5х1) у блістері у пачці
- Склад діючих речовин
- 1 мл розчину містить преднізолону натрію фосфату в перерахуванні на преднізолон – 30 мг
- Фармакотерапевтична група
- Кортикостероїди для системного застосування. Глюкокортикоїди.
- Код АТС
- H02AB06
- Виробник
- ПрАТ "БІОФАРМА", Україна
ТОВ "ФЗ "БІОФАРМА", Україна
- Заявник
- ТОВ "ФЗ "БІОФАРМА", Україна
- Умови відпуску
- за рецептом
- Термін придатності
- 2 роки
- Термін дії РП
- з 29.09.2014 по 29.09.2019
- Рекламування
- Ні
- Упаковки
- 30 мг/мл, розчин для ін'єкцій, ампула, 1 мл, пачка з картону, 3, 1
30 мг/мл, розчин для ін'єкцій, ампула, 1 мл, пачка з картону, 5, 1
30 мг/мл, розчин для ін'єкцій, ампула, 1 мл, пачка з картону, 10, 1
30 мг/мл, розчин для ін'єкцій, ампула, 2 мл, пачка з картону, 3, 1
30 мг/мл, розчин для ін'єкцій, ампула, 2 мл, пачка з картону, 5, 1
30 мг/мл, розчин для ін'єкцій, ампула, 2 мл, пачка з картону, 10, 1
30 мг/мл, розчин для ін'єкцій, пачка, ампула, 1 мл, блістер, 5, 1
- Статус
- Не діє, замінена
