Порівняння версій
ПЛАЗМОЛ, РП UA/5598/01/01
Змінилось: 9 полів
- Форма випуску
Розчинрозчин дляін'єкційін'єкцій, по 1 мл вампулах № 10ампулі; по 10 ампул у пачці з картону; по 1 мл в ампулі; по 5 ампул у блістері; по 2 блістери у пачці з картону- Склад діючих речовин
- 1
ампуламл препарату містить:рідкого екстракту- екстракт крові донорської або екстракт крові- 1.0 млдонорської, плазми нативної та еритроцитарної маси, або екстракт плазми нативної та еритроцитарної маси - Код АТС
A16AX10A16AX- Виробник
ВАТ "Біофарма", м. Київ, УкраїнаТОВ "БІОФАРМА ПЛАЗМА", Україна (виробництво, первинне та вторинне пакування, випуск серій, контроль якості) ТОВ "ФЗ "БІОФАРМА", Україна (вторинне пакування, випуск серій)- Заявник
ВАТ "Біофарма", м. Київ,ТОВ "БІОФАРМА ПЛАЗМА", Україна- Термін придатності
2р2 роки- Термін дії РП
- з
15.12.2006 по 15.12.201102.03.2017, припинено 19.06.2023 - Рекламування
- Ні
- Упаковки
- розчин для ін'єкцій, ампула, 1 мл, пачка з картону, 10, 1 розчин для ін'єкцій, пачка з картону, ампула, 1 мл, блістер, 5, 2
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Реєстрацію припинено
- Наказ МОЗ
- № 50 від 02.02.2009 змінилось на № 938 від 14.05.2021
Без змін: 4 поля
- Назва
- Синонімічна назва
- Фармакотерапевтична група
- Умови відпуску