Порівняння версій
ПК-МЕРЦ, РП UA/9031/02/01
Змінилось: 1 поле
- Виробник
- Мерц Фарма ГмбХ і Ко. КГаА, Німеччина
(виробник, відповідальний за(Контроль якості та випуск серії) Б. Браун Медикал, СА, Іспанія(виробник готового лікарського засобу)(Продукція in bulk; первинне та вторинне пакування; контроль якості) Престіж Промоушн Веркауфсфоердерунг & Вербесервіс ГмбХ, Німеччина(Виробник, відповідальний за вторинне(Вторинне пакування) X.Е.Л.П. ГмбХ, Німеччина(Виробник, відповідальний за вторинне пакування)(Вторинне пакування) ГБА Фарма ГмбХ, Німеччина / Німеччина/ Німеччина ((Контроль якості) / Евонік Оперейшнс ГмбХ – Лабор Продакт Лайн Аналітікс (Контроль якості) / Евонік Оперейшнс ГмбХ (Контроль якості))
Запис у реєстрі
- Наказ МОЗ
- № 238 від 11.02.2025 змінилось на № 550 від 27.03.2025
- Дострокове припинення
- немає змінилось на до 20.04.2026. зміни до інструкції
Без змін: 13 полів
- Назва
- МНН
- Форма випуску
- Склад діючих речовин
- Фармакотерапевтична група
- Код АТС
- Заявник
- Умови відпуску
- Термін придатності
- Термін дії РП
- Рекламування
- Упаковки
- Статус