Порівняння версій

ПІРАНТЕЛ ПОЛЬФАРМА, РП UA/9225/01/01

Змінилось: 8 полів

Назва
ПІРАНТЕЛ ПІРАНТЕЛ ПОЛЬФАРМА
Форма випуску
Суспензія для перорального застосування, суспензія оральна, 250 мг/5 мл мл; по 15 мл у флаконах № флаконі; по 1 флакону і міркою з поділками у в картонній коробці
Виробник
МЕДАНА ФАРМА Акціонерне Товариство, Польща Фармацевтичний завод "ПОЛЬФАРМА" С.А., Польща (Виробництво, первинне та вторинне пакування, контроль серії; випуск серії)
Заявник
МЕДАНА ФАРМА Акціонерне Товариство, Фармацевтичний завод "ПОЛЬФАРМА" С.А., Польща
Умови відпуску
за рецептом без рецепта
Термін дії РП
необмежений, з 07.12.2009 по 07.12.2014 31.10.2019
Рекламування
Ні Так
Упаковки
50 мг/мл, суспензія оральна, флакон, 15 мл, коробка з картону з флаконом з міркою з поділками, 1, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, термін закінчився змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 256 від 09.04.2014 змінилось на № 171 від 28.01.2025
Без змін: 5 полів
МНН
Pyrantel
Склад діючих речовин
5 мл суспензії містить пірантелу (у вигляді пірантелу памоату) – 250 мг
Фармакотерапевтична група
Антигельмінтні засоби.
Код АТС
P02CC01
Термін придатності
3 роки