Порівняння версій

ПІРАНТЕЛ ПОЛЬФАРМА, РП UA/9225/01/01

Змінилось: 10 полів

Назва
ПІРАНТЕЛ ПІРАНТЕЛ ПОЛЬФАРМА
Форма випуску
Cуспензія для перорального застосування, суспензія оральна, 250 мг/5 мл мл; по 15 мл у флаконах № 1 флаконі; по 1 флакону і міркою з поділками в картонній коробці
Склад діючих речовин
1 5 мл суспензії містить 50 мг пірантелу (у вигляді пірантелу памоату 0,1442 г) памоату) – 250 мг
Виробник
МЕДАНА ФАРМА Акціонерне Товариство, Польща Фармацевтичний завод "ПОЛЬФАРМА" С.А., Польща (Виробництво, первинне та вторинне пакування, контроль серії; випуск серії)
Заявник
МЕДАНА ФАРМА Акціонерне Товариство, Фармацевтичний завод "ПОЛЬФАРМА" С.А., Польща
Умови відпуску
за рецептом без рецепта
Термін придатності
3р 3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 07.12.2009 по 07.12.2014 31.10.2019
Рекламування
Так
Упаковки
50 мг/мл, суспензія оральна, флакон, 15 мл, коробка з картону з флаконом з міркою з поділками, 1, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 643 від 30.07.2010 змінилось на № 171 від 28.01.2025
Без змін: 3 поля
МНН
Pyrantel
Фармакотерапевтична група
Антигельмінтні засоби.
Код АТС
P02CC01