Порівняння версій
ПЕРТУСИН, РП UA/0887/01/01
Змінилось: 8 полів
- Форма випуску
Сиропсироп, по 50 г або по 100 г уфлаконахфлаконах; по 100 г або по 200 г у флаконах з контролем першого відкриття; по 200 г у флаконах з контролем першого відкриття; по 1 флакону в пачці- Склад діючих речовин
- 1 г
препарату містить чабрецюсиропу містить: екстракту трави чебрецю (Serpilli herba) рідкого(1:1)(1 : 1) (екстрагент – етанол 30 %) 120 мг, калію броміду 10 мг - Фармакотерапевтична група
- Засоби, що використовуються при кашлі та застудних захворюваннях. Відхаркувальні засоби.
- Виробник
ПАТ "Фітофарм", м. Артемівськ, Донецька обл.,ПРАТ "ФІТОФАРМ", Україна- Заявник
ПАТ "Фітофарм", м. Артемівськ, Донецька обл.,Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Віола", Україна- Термін придатності
4р.4 роки- Термін дії РП
- необмежений, з
02.06.2009 по 02.06.201424.01.2019 - Упаковки
- сироп, флакон, 50 мл, 1 сироп, флакон, 100 мл, 1 сироп, флакон з контролем першого відкриття, 100 мл, 1 сироп, флакон з контролем першого відкриття, 200 мл, 1 сироп, флакон з контролем першого відкриття, 200 мл, пачка, 1, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, термін закінчився змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 787 від 14.11.2011 змінилось на № 763 від 09.06.2026
Без змін: 5 полів
- Назва
- Синонімічна назва
- Код АТС
- Умови відпуску
- Рекламування