Порівняння версій

ПЕР'ЄТА®, РП UA/13062/01/01

Стара версія Нова версія

Змінилось: 3 поля

Фармакотерапевтична група: Антинеопластичні засоби. Моноклональні антитіла та кон’югати антитіла з лікарським засобом. Інгібітори HER2 (рецепторів 2 епідермального ~~фактору~~ фактора росту людини).
Заявник: ~~Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія~~ ТОВ "Рош Україна", Україна
Термін дії РП: необмежений, з ~~18.12.2018 по 18.12.2023~~ 28.11.2023

Статус: Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ: № 1180 від 07.07.2022 змінилось на № 1576 від 13.10.2026
Дострокове припинення: до 10.05.2023. зміна назви заявника змінилось на немає

Без змін: 10 полів

Назва: ПЕР'ЄТА®
МНН: Pertuzumab
Форма випуску: концентрат для розчину для інфузій по 420 мг/14 мл; по 14 мл у флаконі; по 1 флакону у картонній коробці
Склад діючих речовин: 1 флакон (14 мл концентрату для розчину для інфузій) містить 420 мг (30 мг/мл) пертузумабу
Код АТС: L01FD02
Виробник: Рош Діагностикс ГмбХ, Німеччина (виробництво нерозфасованої продукції, первинне пакування, випробування контролю якості) Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія (вторинне пакування; випуск cерії)
Умови відпуску: за рецептом
Термін придатності: 2 роки
Рекламування: Ні
Упаковки: 30 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 14 мл, коробка з картону, 1, 1